姚伟娟

副教授

个人简介:

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姚伟娟,副教授,硕士研究生导师。

  2002年6月在北京大学医学部获得博士学位,之后赴美国加州大学圣地亚哥分校生物工程系做博士后研究,2008年9月回到北京大学医学部生理与病理生理学系工作。主要研究方向和成果包括:(1)疾病状态下血管稳态和重塑的力学调控机制:发现卵泡刺激素FSH引起的内皮炎症和单核细胞黏附是前列腺癌患者雄激素剥夺治疗相关的动脉粥样硬化发生发展的原因;发现APEX1-STAT3信号在力诱导的内皮再生的作用。(2)免疫细胞介导的炎症反应的力学调控机制,发现DNA甲基转移酶DNMT1通过影响胆固醇聚集而调控巨噬细胞的运动能力和伤口愈合。(3)细胞骨架蛋白与受体内吞、免疫反应调控:发现细胞骨架蛋白Tmod1通过影响细胞膜张力调控Toll样受体4的内吞和巨噬细胞炎症反应,通过影响树突状细胞成熟过程和力学特性而调控其免疫功能,且可以调控巨噬细胞在软硬基底上的力学响应和动脉粥样硬化进展。目前已在ATVB、Frontiers in Immunology、Cell Mol Life Sci和NPJ Regen Med等杂志上发表SCI论文四十余篇。

研究方向: 心血管疾病的力学生物学机制


代表作:

1. Liu Y, Zhao C, Liang Z, Xu Y, Liu J, Yao WJ*, Zhou J*. APEX1-STAT3 signaling mediates the force-coordinated endothelial regeneration. Cell Mol Life Sci. 2025;82(1):321.

2. Wang Q#, Han JL#, Liang ZH#, Geng XY, Du YQ, Zhou J, Yao WJ*, Xu T*. FSH Is Responsible for Androgen Deprivation Therapy-Associated Atherosclerosis in Mice by Exaggerating Endothelial Inflammation and Monocyte Adhesion. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2024;44(3):698-719.

3. Geng XY, Xia X, Liang ZH, Li S, Yue ZJ, Zhang H, Guo LN, Ma S, Jiang SY, Lian X, Zhou J, Sung LA, Wang XF*, Yao WJ*. Tropomodulin1 exacerbates inflammatory response in macrophages by negatively regulating LPS-induced TLR4 endocytosis, Cell Mol Life Sci. 2024;81(1): 402.

4. Liu XM, Yu P, Xu YJ, Wang Y, Chen J, Tang FZ, Hu ZQ, Zhou J, Liu LN, Qiu W, Ye YN, Jia Y, Yao WJ*, Long JH*, Zeng Z*. Metformin induces tolerogenicity of dendritic cells by promoting metabolic reprogramming. Cell Mol Life Sci. 80(10):283, 2023.

5. Zhao CR#, Yang QR#, Tang RZ#, Wang L, Wang J, Yang FF, Zhao JN, Zhu JJ, Pang W, Li N, Zhang X, Tian XY, Yao WJ*, Zhou J*. DNA methyltransferase 1 deficiency improves macrophage motility and wound healing by ameliorating cholesterol accumulation. NPJ Regen Med. 8(1):29, 2023.

6. Liu XM#, Xia X#, Xifu Wang, Zhou J, Sung LA, Long JH, Geng XY, Zeng Z*, Yao WJ*. Tropomodulin1 expression increases upon maturation in dendritic cells and promotes their maturation and immune functions. Front Immunol. 11: 587441, 2021.


基金项目:

目前主持1项北京市自然科学基金面上项目。


联系方式:

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